유효성 평가

유효성 평가

 

 

“하나의 제품이 포라이프의 이름으로 시중에 출시되기까지 무려 20개 이상의 독창적이면서도 핵심적인 품질 관리 테스트를 진행하고 있습니다"

 

미국에서는 법률에 따라 모든 건강기능식품 제조업체들이 우수의약품제조관리기준(GMP)을 준수해야 합니다. 포라이프는 거기에서 한 발 더 나아가 제약 산업에서 사용하는 것과 유사한 지침과 기술적인 기준을 활용하고 있습니다. 이것은 우리가 우리 고객과 회원들에게 최고의 제품을 제공하는 방법의 하나입니다. 예를 들면 우리는 어떤 제품을 제조하기 위해 품질 평가와 유효성 평가를 받은 혼합과 캡슐화 장비를 사용하고 있습니다. 이러한 보증 노력을 통해서 우리의 제품은 최초 혼합에 서 최종 캡슐화 단계까지 일관성을 유지하고 제품의 순도, 효능, 그리고 구성이 처음부터 제조의 최종 단계까지 동일하게 보장됩니다.
우리는 또한 모든 품질 관리 테스트에서 준 제약 등급의 장비 검증과 유효성 평가 과정을 도입하고 있습니다. 비타민 또는 미네랄 성분의 모든 핵심 테스트는 그러한 성분이 포함된 포라이프의 전 제품을 대상으로 하고 있으며, 두루 적용되도록 만든 방법이 아닌 그 유효성이 완전히 입증될 수 있는 방법을 사용하고 있습니다. 이러한 입증의 노력을 통해서 우리는 우리 제품에 특화된 테스트 방법을 활용할 수 있으며 부적절한 테스트 결과를 산출할 수 있는 잠재적인 방해 요소를 피하게 됩니다.

 

대학과의 산학협력
건강기능식품 제조 업체들은 항상 대학 기관과 타사 연구 시설과의 협력 기회를 찾고 있습니다. 포라이프는 어번 대학(Auburn University), 미주리 대학(University of Missouri), 노스웨스턴 대학(Northwestern University),